转版审核按照导则5.2表的再认证人日进行审核；
转版审核是一个等同于再认证的完整体系审核，应符合导则6.8规定的所有要求。
转版审核策划过程应符合导则5.7定义的所有要求，以及如下特殊要求：
在转版审核前，需进行非现场文件审核。非现场文件审核至少应包括对客户的质量体系的评审（如：质量手册，程序文件）， 包括符合IATF16949要求的证据。
如果组织不能提供所要求的信息，审核计划应包括最低0.5天的额外审核，用于收集并评审缺失的信息。 此0.5天应在首次会议1小时之前进行。
注：IATF已经取消之前发布的强制要每一个转版审核需要额外0.5-1.0天的要求。
所有现场支持或者外部支持的职能应按照当前ISO/TS16949的审核周期要求，包括在转版过程中，并且包括在转版审核中。
在特殊情况下，外部支持职能也许不能在它所支持的制造现场之前完成IATF16949的转版审核。 这种情况下，可以通过认证决定，允许制造现场被认证为符IATF16949。
为了确保明确哪些支持职能已经被审核，以及审核的是哪个汽车标准（如IATF16949或者ISO/TS16949), 制造现场的转版审核报告应：
-列出所有支持职能
-列出被审核的支持职能所使用的汽车标准（ISO/TS16949 或 IATF16949）
-列出外部支持职能完成审核的时间。
-如果上一次外部支持职能是按照ISO/TS16949:2009审核的，报告应包括转版为IATF16949安排的时间或者计划的日期。外部支持审核报告还应包括清楚的阐明上一次内部体系审核所适用的汽车标准（ISO/TS16949或者IATF16949）
-特殊情况下，外部支持职能未能先于相关的制造现场完成转版审核，组织应该确保一个完成的差异化分析，包括详细的适用于在制造现场审核的措施计划以确保符合IATF16949的要求。
如果组织未能提供差异化分析和详细的措施计划，制造现场的审核将被认为失败，该现场应要求进行一个完整的初审。
